Description
Composition
comprimé pelliculé : Diosmine 600 mg.
Excipients : Lactose monohydraté, Cellulose microcristalline, Povidone K 25, Carboxyméthylamidon sodique (type A), Silice colloïdale anhydre, Stéarate de magnésium, Opadry II 31 F 34851, (Lactose monohydraté, Hypromellose, Dioxyde de titane, Macrogol 4000, Oxyde de fer rouge, Oxyde de fer noir, Rouge cochenille A), qsp 1 comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (132,10 mg/comprimé), rouge cochenille A.
Conseils d’utilisation
Posologie
Dans l’insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner pendant 1 mois.
Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas pendant 5 jours.
Mode d’administration Voie orale.
Précautions d’emploi
Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques.
Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Ce médicament contient du lactose, son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et Allaitement : Grossesse Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont jusqu’à présent révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur 2 espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période de l’allaitement.
Notices d’utilisation
- • Notice d’utilisation [PDF]
- • Résumé des caractéristiques du produit [PDF]
- • Base de données publique des médicaments – Lien RCP
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